brand instagram

– Tipo de muestra: Plasma con EDTA o Suero (3 ml como volumen mínimo) recolectado en tubos estériles de preferencia al vacío con gel separador.

En caso de no contar con esos tubos al vacío con gel, centrifugar con tapón para evitar aerosoles y trasvasar el plasma o suero en tubos estériles con pipeta pasteur nueva.

Mantener refrigerado de 2 a 8 °C y remitir dentro de las 24 hs de obtenida.

 – Tiempo de promesa: 24 horas de lunes a viernes.

 

 Costos para muestras remitidas:

– Detección: Gs 420.000

– Carga Viral: Gs 450.000

– Información relevante:

El análisis de estos marcadores de la infección por VHB mediante pruebas inmunológicas y moleculares es muy útil no sólo para el diagnóstico, sino también para evaluar la situación actual de la enfermedad y valorar la evolución de la misma.

La prueba hepatitis B de alta sensibilidad mediante RT-qPCR permite detectar el virus desde los primeros momentos de la infección. Además, este marcador puede ser utilizado para determinar la cronificación o resolución de la infección por hepatitis B.
Es el primer marcador de infección por VHB que se detecta, apareciendo en el periodo de incubación, entre 2 y 4 semanas antes que el HBsAg. Es el mejor indicador de la replicación vírica ya que se correlaciona estrechamente con la concentración de virus en la sangre y en el hígado.

La determinación de la viremia es imprescindible para clasificar de manera adecuada a los pacientes crónicos, siendo muy útil para efectuar el pronóstico de la evolución de la enfermedad y llevar a cabo una correcta selección de los pacientes que pueden beneficiarse de tratamiento antiviral y comprobar la eficacia terapéutica.
Recientemente, se ha demostrado que la PCR en tiempo real es capaz de detectar, entre una y tres copias de genoma viral, lo que constituye una herramienta útil y sin duda una de las pruebas de uso obligatorio en pacientes con infección crónica por VHB.

BIBLIOGRAFÍA
1. Pawlotsky JM. Molecular Diagnosis of Viral Hepatitis. Gastroenterology 2002;122:1554-68.
2. EASL International Consensus Conference on hepatitis B. 2002. J Hepatol 2003;38:533-40.
3. Lok ASF, McMahon BJ. Practice Guidelines Committee, American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD). Chronic hepatitis B: update of recomendations. Hepatology 2004;39:857-861.
4. Thibault V, Pichoud C, Mullen C, Rhoads J, Smith JB, Bitbol A, Thamm S, Zoulim F. Characterisation of a new sensitive PCR assay for the quantification of viral DNA isolated from patients with hepatitis b infections. J Clin Microbiol. 2007Oct 17.
5. Abe A, Inoue K, Tanaka T, Kato J, Kajiyama N, Kawaguchi R, Tanaka S, Yoshiba M. Kohara M Quantitation of hepatitis B virus genomic DNA by real-time detection PCR. J Clin Microbiol. 1999Sep;37(9):2899-903.